2,4,7,9-Tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol

2,4,7,9-Tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol

Le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol, identifié par son numéro CAS 126-86-3, est un composé organique distinctif connu pour son complexité structurelle et propriétés précieuses. Ce liquide clair et incolore contient de multiples groupes fonctionnels, améliorant sa réactivité dans divers processus chimiques. Sa structure unique permet une solubilité élevée dans l'eau et les solvants organiques, ce qui en fait un choix idéal comme solvant et réactif dans les applications synthétiques. Largement utilisé dans des secteurs tels que les produits pharmaceutiques, l'agrochimie et la science des matériaux, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol joue un rôle crucial dans le progrès recherche et production chimiques modernes.

Description

 
Profil de l'entreprise
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. a été créée en 2017 et est une collection de composés organophosphines, de catalyseurs organophosphines en métaux précieux et d'intermédiaires pharmaceutiques de recherche et développement, de production et de personnalisation. Adhérant aux valeurs fondamentales de « travail honnête et axé sur les personnes, développement harmonieux », l'entreprise a toujours pris comme mission « la création de valeur pour les clients, la création de plateformes pour les employés, la création de richesse pour la société » et s'efforce de coopérer avec tous les secteurs. de la société pour parvenir à un développement sain et durable de l’entreprise.

 

Pourquoi nous choisir
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Expérience riche
Depuis sa création, la société possède une équipe de R&D, de production et de vente jeune, de haute qualité et de haute technologie, possède une richesse de recherche et de développement de produits catalyseurs et ligands, une expérience de production, peut rapidement développer et produire des produits demandés par les clients, tout en pouvant entreprendre des projets de synthèse personnalisés difficiles.

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Notre prestation
Notre équipe professionnelle fournira aux clients une introduction détaillée du produit et des paramètres techniques avant la vente pour répondre aux questions des clients. Des échantillons de tests seront fournis aux clients dans une plage raisonnable à la demande du client. Notre système de gestion de la qualité professionnel et notre équipe logistique riche en expérience garantiront que les marchandises sont livrées aux clients à temps. La satisfaction de nos clients est très importante, un service après-vente de haute qualité fournira aux clients des consultations et des solutions opportunes, précises et professionnelles pour répondre aux divers besoins des clients, la satisfaction du client est notre plus grande satisfaction.

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Marché de production
Notre activité couvre un large éventail de marchés régionaux à travers le monde, avec l'Asie, l'Europe et l'Amérique du Nord comme marchés principaux, en nous appuyant sur des produits de haute qualité et un système de service efficace, nous continuons d'obtenir des résultats remarquables.

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Équipe professionnelle
Notre équipe professionnelle de recherche et développement et notre équipe de production peuvent toujours accepter le PRODUIT PERSONNALISÉ du gramme à la tonne en fonction de vos besoins.

 

 

Qu'est-ce que le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol ?

 

 

Le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol, avec son numéro CAS 126-86-3, est un composé organique remarquable célébré pour son caractère unique. structure et propriétés. Ce liquide clair et incolore contient des groupes fonctionnels alcyne et alcool, offrant une plate-forme polyvalente pour de nombreuses transformations chimiques. Sa solubilité exceptionnelle dans divers solvants améliore son utilité comme solvant et réactif dans les applications de synthèse complexes. Les diverses applications du composé couvrent plusieurs secteurs, notamment les produits pharmaceutiques, les revêtements et les produits chimiques spécialisés, soulignant sa contribution vitale à l'innovation et au développement chimiques contemporains.

 

Application de 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol

 

 

Le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol est un composé important dans la synthèse organique, fonctionnant comme un réactif et un solvant essentiels dans diverses réactions chimiques. Sa structure unique lui permet de faciliter des transformations complexes, notamment dans le développement de spécialités chimiques et pharmaceutiques. L’une de ses principales applications concerne la synthèse de produits chimiques fins, où il améliore les vitesses de réaction et les rendements des produits grâce à sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs.

 

Des recherches récentes mettent en évidence l'efficacité du composé pour catalyser des réactions sélectives, essentielles à la production de produits de haute pureté. En optimisant les paramètres de réaction tels que la composition du solvant, la température et la durée, les chercheurs ont obtenu des améliorations significatives dans la synthèse des molécules cibles. Des techniques analytiques avancées, notamment la RMN et la spectrométrie de masse, sont souvent utilisées pour surveiller la dynamique de la réaction et confirmer la formation du produit, illustrant la polyvalence du composé en laboratoire.

 

De plus, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol est reconnu pour son profil de sécurité favorable, étant moins dangereux que de nombreux solvants traditionnels. Sa compatibilité avec une large gamme de substrats en fait une option intéressante dans diverses industries, notamment l’agrochimie, où il est utilisé pour créer des formulations innovantes.

 

La sélectivité du composé joue également un rôle central dans la surveillance des réactions, permettant aux chimistes de suivre la formation d'intermédiaires et d'optimiser les voies de réaction sans interférence d'autres composants. Cette caractéristique est particulièrement avantageuse dans les applications sensibles, telles que la synthèse de molécules biologiquement actives.

 

En résumé, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol se distingue comme un outil précieux dans la synthèse organique, favorisant les progrès de la recherche chimique et de l'industrie. applications tout en contribuant à l’efficacité et à la sécurité des procédés chimiques.

 
Structure du 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol

La structure du 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol présente un arrangement unique d'atomes de carbone, comprenant un total de 12 liaisons comprenant à la fois liaisons carbone et hydrogène. La molécule contient plusieurs groupes fonctionnels, en particulier deux groupes hydroxyle (-OH) et une triple liaison carbone-carbone, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés distinctes.

 

La structure carbonée est constituée d'une chaîne linéaire interrompue par des points de ramification, donnant lieu à une configuration complexe et ramifiée qui améliore les caractéristiques stériques et électroniques de la molécule. Les atomes de carbone centraux présentent une hybridation sp³, permettant une géométrie tétraédrique, tandis que la présence du groupe alcyne introduit une liaison linéaire dans les atomes de carbone adjacents.

 

Cette combinaison de groupes fonctionnels se traduit par un degré élevé de polarité, rendant le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol soluble dans une large gamme de solvants polaires et apolaires. Les groupes hydroxyle permettent la formation de liaisons hydrogène, ce qui est crucial pour son rôle de solvant et de réactif dans les réactions chimiques.

 

Sous sa forme cristalline, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol présente une stabilité et une intégrité structurelle. La capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène améliore son efficacité dans les applications nécessitant de la précision, comme en synthèse organique et en science des matériaux. Dans l’ensemble, les attributs structurels de ce composé soulignent son importance dans divers contextes industriels et de laboratoire, renforçant ainsi son importance dans la chimie moderne.

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Réactions du 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol

 

Estérification

Le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol subit facilement une estérification lorsqu'il réagit avec des acides carboxyliques dans des conditions acides. Cette réaction implique une attaque nucléophile par l'un des groupes hydroxyles sur le carbone carbonyle de l'acide, entraînant la formation d'esters et d'eau. Cette voie est importante dans la synthèse de divers esters utilisés dans les parfums, les arômes et les produits pharmaceutiques.

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Déshydratation

Lorsqu'il est soumis à des conditions acides fortes, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol peut subir une déshydratation pour produire des alcènes. Cette réaction d'élimination implique l'élimination d'une molécule d'eau, facilitée par la protonation des groupes hydroxyles, conduisant à la génération de doubles liaisons. Cette transformation est particulièrement utile pour créer des composés insaturés plus réactifs.

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Oxydation

Le composé peut être oxydé pour produire des cétones ou des aldéhydes en utilisant des agents oxydants comme le trioxyde de chrome ou le permanganate de potassium. Au cours de cette réaction, les groupes hydroxyle sont convertis en groupes carbonyle, augmentant considérablement son utilité dans les voies de synthèse, en particulier dans la synthèse de molécules organiques complexes.

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Acylation

En présence de chlorures d'acide, le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol peut subir une acylation, entraînant la formation de produits acylés. Cette réaction est vitale pour générer des molécules organiques et des intermédiaires plus complexes qui sont couramment utilisés dans la synthèse pharmaceutique et dans d’autres applications.

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Formation d'halogénures d'alkyle

Le composé réagit également avec des agents halogénants, tels que le chlorure de thionyle, pour produire des halogénures d'alkyle. Cette transformation est particulièrement bénéfique pour la synthèse d'intermédiaires réactifs utilisés dans diverses réactions organiques, améliorant ainsi la polyvalence du composé en synthèse chimique.

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2,4,7,9-Tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol Réactivité

 

 

Le 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol se caractérise par sa grande réactivité dans diverses applications de synthèse organique, largement attribuée à ses groupes fonctionnels et structurels. caractéristiques. Ses groupes hydroxyle et son fragment alcyne en font un participant efficace à de multiples réactions chimiques, lui permettant d'interagir avec une variété d'électrophiles et de nucléophiles.

Estérification et acylation : ce composé démontre une forte réactivité dans les réactions d'estérification, où il réagit facilement avec les acides carboxyliques ou les chlorures d'acide en présence de catalyseurs acides. Cette capacité est essentielle pour synthétiser des esters qui trouvent des applications dans les arômes, les parfums et les produits pharmaceutiques, démontrant ainsi son rôle en tant qu'élément de base polyvalent dans la synthèse organique.

Réactions de réduction : 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol peut également agir comme agent réducteur dans des conditions spécifiques, en particulier lorsqu'il interagit avec des agents oxydants forts. agents. Cette propriété lui permet de faciliter la réduction de divers composés carbonylés en leurs alcools correspondants, démontrant ainsi son utilité dans la génération d'alcools à partir de cétones et d'aldéhydes.

Déshydratation et formation d'alcènes : Lorsqu'il est exposé à des acides forts, ce composé peut subir une déshydratation pour former des alcènes. Cette transformation met non seulement en évidence sa polyvalence en tant que précurseur, mais illustre également sa capacité à s'engager dans des réactions d'élimination, conduisant à la création de structures moléculaires plus complexes.

Sensibilité à l'oxydation : La sensibilité du composé à l'oxydation lui permet d'être converti en cétones ou en aldéhydes à l'aide d'agents oxydants appropriés. Cette caractéristique élargit son rôle dans les voies de synthèse, facilitant la génération de divers composés organiques essentiels à diverses applications.

Résultats stéréochimiques : 2,4,7,9-tétraméthyl-5-décyne-4,7-diol est également impliqué dans des réactions pouvant influencer les configurations stéréochimiques, en particulier dans les processus de substitution et d'élimination. . Cette réactivité est cruciale pour la synthèse de composés dotés de propriétés stéréochimiques spécifiques, renforçant ainsi sa pertinence en chimie médicinale et en science des matériaux.

 

Notre usine

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. a été créée en 2017 et est une collection de composés organophosphines, de catalyseurs organophosphines en métaux précieux et d'intermédiaires pharmaceutiques de recherche et développement, de production et de personnalisation.

 

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FAQ

Q : À quoi sert la triphénylphosphine ?

R : La triphénylphosphine est utilisée dans diverses applications, notamment comme sensibilisants, stabilisants thermiques, stabilisants de lumière, antioxydants, retardateurs de flamme, agents antistatiques, antiozonants de caoutchouc et réactifs analytiques. La triphénylphosphine est utilisée dans la synthèse de la vitamine D2, de la vitamine A, de la clindamycine et d'autres médicaments.

Q : Comment se débarrasser de la triphénylphosphine ?

R : Si votre produit est stable et relativement non polaire, un bon moyen d'éliminer l'oxyde de triphénylphosphine est de concentrer le mélange réactionnel à un niveau inférieur, de suspendre le résidu dans du pentane (ou de l'hexane)/éther et de filtrer sur un bouchon de silice.

Q : Comment éteindre la triphénylphosphine ?

R : Ajoutez simplement un peu d’iodure de méthyle. L'excès est volatil et votre triphénylphosphine sera instantanément transformée en sel de phosphonium, insoluble dans de nombreux solvants. Il sera également retenu si vous filtrez à travers un bouchon court d'alumine neutre.

Q : Quel est le sous-produit de la triphénylphosphine ?

R : Ph3PO est un sous-produit de nombreuses réactions utiles en synthèse organique, notamment les réactions de Wittig, Staudinger et Mitsunobu. Il se forme également lorsque PPh3Cl2 est utilisé pour convertir des alcools en chlorures d'alkyle : Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

Q : Quelle est la méthode de la triphénylphosphine ?

R : Le procédé de préparation comprend les étapes suivantes : réaction par addition d'hydroxyde de potassium ou d'hydroxyde de sodium qui est utilisé comme soluté au diméthylsulfoxyde qui est utilisé comme solvant, et réaction par introduction d'un gaz phosphine dans un récipient de réaction ; ajouter une solution de chlorobenzène au récipient de réaction, et ...

Q : Pourquoi utiliser la triphénylphosphine ?

R : La triphénylphosphine est utilisée dans les industries pharmaceutique, de synthèse organique, d’analyse et autres. Également utilisé comme agent de blanchiment pour la technologie des colorants, antioxydant pour les réactions de polymérisation et le développement de films colorés, stabilisant dans la réaction de production de polyépoxyde et réactif analytique.

Q : La triphénylphosphine est-elle inflammable ?

R : La triphénylphosphine est un solide inflammable qui s'oxyde lentement dans l'air pour former de l'oxyde de triphénylphosphine. Il est insoluble dans l'eau. TRIPHENYL PHOSPHINE réagit vigoureusement avec les matières oxydantes.

Q : À quoi sert l’oxyde de triphénylphosphine ?

R : Le TPPO a été utilisé comme additif pour faciliter la co-cristallisation des composés organiques. Ceci est particulièrement utile si vous avez un composé peu cristallin ou peu de composé avec lequel travailler.

Q : Comment se débarrasser de la triphénylphosphine ?

R : Si votre produit est stable et relativement non polaire, un bon moyen d'éliminer l'oxyde de triphénylphosphine (produit par Wittig, Mitsunobu, la bromation et d'autres réactions) consiste à concentrer le mélange réactionnel à un niveau inférieur, puis à suspendre le résidu dans du pentane ( ou hexane)/éther et filtrer sur bouchon de silice.

Q : Quelle est la mention de danger pour la triphénylphosphine ?

A: H372 Provoque des dommages aux organes (système nerveux) en cas d'exposition prolongée ou répétée. P260 Ne pas respirer les poussières ou les brouillards. P270 Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez ce produit. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection des yeux.

Q : Comment éliminer l’oxyde de triméthylphosphine ?

R : J’ai effectué plusieurs réactions dont le sous-produit est l’oxyde de triphénylphosphine. Le moyen le plus simple que j'ai trouvé pour se débarrasser du PPh3O est de dissoudre le mélange réactionnel dans de l'éthanol, d'ajouter 2 équivalents de chlorure de zinc (2 équivalents par rapport au PPh3) et d'agiter pendant quelques heures à température ambiante.

Q : Quel est le rôle de la triphénylphosphine ?

R : L'oxyde de triphénylphosphine est utilisé comme catalyseur, base de Lewis, ligand pour les métaux et matière première pour la préparation d'autres composés du phosphore. Il est également utilisé dans les époxydations, les réactions de Michael et les réactions de couplage. Il réagit avec les halogénures de cuivre (II) et forme des complexes de coordination du cuivre (II).

Q : Quel est le solvant de la triphénylphosphine ?

R : Dans l'industrie, la triphénylphosphine est souvent purifiée par recristallisation à partir de solvants organiques, tels que l'éthanol, le benzène et l'acétone. Ainsi, la solubilité de la triphénylphosphine dans ces solvants organiques est importante pour le processus de séparation et de purification.

Q : Comment oxyder la triphénylphosphine ?

R : En présence de catalyseur Pd (II), la triphénylphosphine peut être oxydée avec de l'oxygène moléculaire à température ambiante sous pression atmosphérique pour former de l'oxyde de triphénylphosphine. Le taux d'oxydation dépend du type de ligand anionique du sel de palladium.

Q : La triphénylphosphine est-elle dangereuse ?

R : Irritant pour les yeux, le système respiratoire et la peau. Peut entraîner des effets néfastes à long terme sur l'environnement aquatique. L'ingestion accidentelle du matériau peut être nocive ; les expériences sur les animaux indiquent que l'ingestion de moins de 150 grammes peut être mortelle ou causer de graves dommages à la santé de l'individu.

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