Acide acétilique Mesity CAS 52629-46-6

Acide acétilique Mesity CAS 52629-46-6

FM : C11H13ClO
MW : 196,67
CAS : 52629-46-6

Description

À propos de l'acide acétique Mesity CAS 52629-46-6

Acide mésityl acétique (CAS 52629-46-6) : un intermédiaire clé dans la synthèse agrochimique.

 

Introduction

L'acide mésityl acétique (nom systématique : acide 2,4,6-triméthylphénylacétique, formule moléculaire C₁₁H₁₄O₂, masse molaire 178,23 g/mol) est un solide cristallin blanc avec une odeur aromatique caractéristique. Son cycle benzénique trisubstitué (groupe mésityle) possède des propriétés stériques et électroniques, ce qui en fait un intermédiaire essentiel dans le développement de pesticides et de produits pharmaceutiques.

 

Utilisations des produits

 

 
usages deAcide acétique mésity CAS 52629-46-6
 

 

Applications de pesticides

 

Mode d'action:

Sert de précurseur aux herbicides ciblant les graminées annuelles et les mauvaises herbes à feuilles larges.

Ses dérivés perturbent la biosynthèse des lipides chez les plantes, inhibant la formation des membranes cellulaires.

Formulations:

Utilisé sous formes estérifiées (par exemple, acétate de mésityle) pour les herbicides systémiques.

Intermédiaire clé pour les herbicides aryloxyphénoxypropionate (AOPP) comme le diclofop-méthyle.

 

Présentation du produit

 

Propriétés chimiques

 

Apparence: Poudre cristalline blanche

Point de fusion: 105-107 degrés

Point d'ébullition: 305 degrés (se décompose)

Solubilité: Légèrement soluble dans l'eau (0,1 g/L à 25 degrés) ; soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'acétate d'éthyle.

Stabilité: Stable dans des conditions normales ; incompatible avec les agents oxydants forts et les bases.

 
OPA plant

 

Produits connexes :
21112
1.Méthodes de synthèse

Réaction de Grignard:

Réagir le bromure de mésityle avec le magnésium pour former le réactif de Grignard, suivi d'une carboxylation :
C₆H₂(CH₃)₃Br + Mg → C₆H₂(CH₃)₃MgBr
C₆H₂(CH₃)₃MgBr + CO₂ → C₆H₂(CH₃)₃COOH

Hydrolyse du nitrile:

Hydrolyse acide du mésitylacétonitrile :
C₆H₂(CH₃)₃CH₂CN + 2H₂O → C₆H₂(CH₃)₃CH₂COOH + NH₃

2.Transport

Numéro ONU: ONU 3261

Classe: 8 (Substance corrosive)

Conditionnement:

Primaire: Fûts en fibre de 25 kg avec doublure en polyéthylène.

Secondaire: Palettisé avec des étiquettes de danger (Corrosif, Toxique).

Manutention: Conserver dans des endroits frais et secs, à l'abri de l'humidité et des produits chimiques réactifs.

Médicaments : Précurseur des médicaments anti-inflammatoires et analgésiques.

Parfums: Utilisé en parfumerie pour ses notes boisées et balsamiques.

 

 

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