2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne

2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne

Le 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne est un peroxyde organique spécialisé connu pour son efficacité en tant qu'initiateur de radicaux dans diverses applications industrielles. Doté d’une structure robuste alliant stabilité et réactivité, il joue un rôle crucial dans l’amélioration des processus de polymérisation et dans la facilitation de la synthèse chimique.

Description

 
Profil de l'entreprise
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. a été créée en 2017 et est une collection de composés organophosphines, de catalyseurs organophosphines en métaux précieux et d'intermédiaires pharmaceutiques de recherche et développement, de production et de personnalisation. Adhérant aux valeurs fondamentales de « travail honnête et axé sur les personnes, développement harmonieux », l'entreprise a toujours pris comme mission « la création de valeur pour les clients, la création de plateformes pour les employés, la création de richesse pour la société » et s'efforce de coopérer avec tous les secteurs. de la société pour parvenir à un développement sain et durable de l’entreprise.

 

Pourquoi nous choisir
01/

Expérience riche
Depuis sa création, la société possède une équipe de R&D, de production et de vente jeune, de haute qualité et de haute technologie, possède une richesse de recherche et développement de produits catalyseurs et ligands, une expérience de production, peut rapidement développer et produire des produits demandés par les clients, tout en pouvant entreprendre des projets de synthèse personnalisés difficiles.

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Notre service
Notre équipe professionnelle fournira aux clients une introduction détaillée du produit et des paramètres techniques avant la vente pour répondre aux questions des clients. Des échantillons de tests seront fournis aux clients dans une plage raisonnable à la demande du client. Notre système de gestion de la qualité professionnel et notre équipe logistique riche en expérience garantiront que les marchandises sont livrées aux clients à temps. La satisfaction de nos clients est très importante, un service après-vente de haute qualité fournira aux clients des consultations et des solutions opportunes, précises et professionnelles pour répondre aux divers besoins des clients, la satisfaction du client est notre plus grande satisfaction.

03/

Marché de production
Notre activité couvre un large éventail de marchés régionaux à travers le monde, avec l'Asie, l'Europe et l'Amérique du Nord comme marchés principaux, en nous appuyant sur des produits de haute qualité et un système de service efficace, nous continuons d'obtenir des résultats remarquables.

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Équipe professionnelle
Notre équipe professionnelle de recherche et développement et notre équipe de production peuvent toujours accepter le PRODUIT PERSONNALISÉ du gramme à la tonne en fonction de vos besoins.

 

 

Qu'est-ce que le 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne ?

 

 

Le 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne est un peroxyde organique spécialisé connu pour son efficacité en tant qu'initiateur de radicaux dans diverses applications industrielles. Doté d’une structure robuste alliant stabilité et réactivité, il joue un rôle crucial dans l’amélioration des processus de polymérisation et dans la facilitation de la synthèse chimique.

 

Application de 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne

 

 

Initiateur de polymérisation :Utilisé dans la production de polymères en initiant la polymérisation des monomères, améliorant ainsi l'efficacité de la réaction et la qualité du produit.

Réactions radicales :Sert de source de radicaux dans la synthèse organique, permettant diverses transformations et réactions chimiques.

Processus de fabrication :Couramment utilisé dans la production de plastiques, de caoutchoucs et d’autres matériaux synthétiques.

 

Structure du 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne

Structure chimique : 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne présente une architecture moléculaire distinctive caractérisée par la présence de deux groupes tert-butylperoxy attachés. à un squelette hexyne diméthyl-substitué. Cette structure unique améliore sa réactivité et sa stabilité, ce qui en fait un initiateur radical efficace dans divers processus chimiques.

Caractéristiques structurelles :

Groupes tert-butyle : Les deux groupes tert-butyle (C₄H₉) fournissent un volume stérique important, contribuant à la stabilité du composé tout en facilitant également la génération de radicaux.
Liaisons peroxy : Les liaisons peroxy (-O-O-) sont cruciales pour sa fonction d'initiateur de radicaux, permettant la libération de radicaux libres lors de la décomposition thermique.
Cadre diméthyle et hexyne : le groupe 2,5-diméthyle et la chaîne hexyne (triple liaison) introduisent une réactivité et une diversité structurelle, permettant des applications polyvalentes en chimie et synthèse des polymères.
Représentation moléculaire : Une représentation visuelle de la molécule peut aider à illustrer sa conformation 3D et la disposition spatiale de ses groupes fonctionnels. Cette structure est essentielle pour comprendre comment elle interagit avec divers substrats dans les applications industrielles.

25-Ditert-butylperoxy-25-dimethyl-3-hexyne

 

2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne Réactivité

 

 

Sensibilité thermique :
Le composé est thermiquement sensible et se décompose pour libérer des radicaux libres lors du chauffage. Cette propriété lui permet d’initier des processus de polymérisation à des températures spécifiques, permettant ainsi de contrôler la cinétique de réaction.

Génération radicale :
Lors de la décomposition, le 2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-diméthyl-3-hexyne génère des radicaux hautement réactifs. Ces radicaux peuvent initier diverses réactions, ce qui fait de ce composé un excellent choix pour les applications nécessitant des vitesses de réaction rapides.

Compatibilité avec divers monomères :
Le composé réagit à une large gamme de monomères dans les processus de polymérisation. Son efficacité à initier la polymérisation des monomères polaires et non polaires permet la création de diverses structures polymères.

Réactivité en environnement contrôlé :
Dans des environnements contrôlés, tels que ceux comportant des systèmes de solvants ou des additifs spécifiques, la réactivité du composé peut être réglée avec précision. Cette adaptabilité le rend adapté aux applications spécialisées dans la recherche et l’industrie.

Considérations de sécurité :
Bien que le composé soit très réactif, des conditions de manipulation et de stockage appropriées peuvent atténuer les risques. Il est essentiel de maintenir des températures appropriées et d'éviter l'humidité pour garantir la stabilité et la sécurité lors de l'utilisation.

 

Notre usine

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. a été créée en 2017 et est une collection de composés organophosphines, de catalyseurs organophosphines en métaux précieux et d'intermédiaires pharmaceutiques de recherche et développement, de production et de personnalisation.

 

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FAQ

Q : À quoi sert la triphénylphosphine ?

R : La triphénylphosphine est utilisée dans diverses applications, notamment les sensibilisants, les stabilisants thermiques, les stabilisants lumineux, les antioxydants, les retardateurs de flamme, les agents antistatiques, les antiozonants de caoutchouc et les réactifs analytiques. La triphénylphosphine est utilisée dans la synthèse de la vitamine D2, de la vitamine A, de la clindamycine et d'autres médicaments.

Q : Comment se débarrasser de la triphénylphosphine ?

R : Si votre produit est stable et relativement non polaire, un bon moyen d'éliminer l'oxyde de triphénylphosphine est de concentrer le mélange réactionnel à un niveau inférieur, de suspendre le résidu dans du pentane (ou de l'hexane)/éther et de filtrer sur un bouchon de silice.

Q : Comment éteindre la triphénylphosphine ?

R : Ajoutez simplement un peu d’iodure de méthyle. L'excès est volatil et votre triphénylphosphine sera instantanément transformée en sel de phosphonium, insoluble dans de nombreux solvants. Il sera également retenu si vous filtrez à travers un bouchon court d'alumine neutre.

Q : Quel est le sous-produit de la triphénylphosphine ?

R : Ph3PO est un sous-produit de nombreuses réactions utiles en synthèse organique, notamment les réactions de Wittig, Staudinger et Mitsunobu. Il se forme également lorsque PPh3Cl2 est utilisé pour convertir des alcools en chlorures d'alkyle : Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

Q : Quelle est la méthode de la triphénylphosphine ?

R : Le procédé de préparation comprend les étapes suivantes : réaction par addition d'hydroxyde de potassium ou d'hydroxyde de sodium qui est utilisé comme soluté au diméthylsulfoxyde qui est utilisé comme solvant, et réaction par introduction d'un gaz phosphine dans un récipient de réaction ; ajouter une solution de chlorobenzène au récipient de réaction, et ...

Q : Pourquoi utiliser la triphénylphosphine ?

R : La triphénylphosphine est utilisée dans les industries pharmaceutique, de synthèse organique, d’analyse et autres. Également utilisé comme agent de blanchiment pour la technologie des colorants, antioxydant pour les réactions de polymérisation et le développement de films colorés, stabilisant dans la réaction de production de polyépoxyde et réactif analytique.

Q : La triphénylphosphine est-elle inflammable ?

R : La triphénylphosphine est un solide inflammable qui s'oxyde lentement dans l'air pour former de l'oxyde de triphénylphosphine. Il est insoluble dans l'eau. TRIPHENYL PHOSPHINE réagit vigoureusement avec les matières oxydantes.

Q : À quoi sert l’oxyde de triphénylphosphine ?

R : Le TPPO a été utilisé comme additif pour faciliter la co-cristallisation des composés organiques. Ceci est particulièrement utile si vous avez un composé peu cristallin ou peu de composé avec lequel travailler.

Q : Comment se débarrasser de la triphénylphosphine ?

R : Si votre produit est stable et relativement non polaire, un bon moyen d'éliminer l'oxyde de triphénylphosphine (produit par Wittig, Mitsunobu, la bromation et d'autres réactions) consiste à concentrer le mélange réactionnel à un niveau inférieur, puis à suspendre le résidu dans du pentane ( ou hexane)/éther et filtrer sur bouchon de silice.

Q : Quelle est la mention de danger pour la triphénylphosphine ?

A: H372 Provoque des dommages aux organes (système nerveux) en cas d'exposition prolongée ou répétée. P260 Ne pas respirer les poussières ou les brouillards. P270 Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez ce produit. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection des yeux.

Q : Comment éliminer l’oxyde de triméthylphosphine ?

R : J'ai effectué plusieurs réactions dont le sous-produit est l'oxyde de triphénylphosphine. Le moyen le plus simple que j'ai trouvé pour se débarrasser du PPh3O est de dissoudre le mélange réactionnel dans de l'éthanol, d'ajouter 2 équivalents de chlorure de zinc (2 équivalents par rapport au PPh3) et d'agiter pendant quelques heures à température ambiante.

Q : Quel est le rôle de la triphénylphosphine ?

R : L'oxyde de triphénylphosphine est utilisé comme catalyseur, base de Lewis, ligand pour les métaux et matière première pour la préparation d'autres composés du phosphore. Il est également utilisé dans les époxydations, les réactions de Michael et les réactions de couplage. Il réagit avec les halogénures de cuivre (II) et forme des complexes de coordination du cuivre (II).

Q : Quel est le solvant de la triphénylphosphine ?

R : Dans l'industrie, la triphénylphosphine est souvent purifiée par recristallisation à partir de solvants organiques, tels que l'éthanol, le benzène et l'acétone. Ainsi, la solubilité de la triphénylphosphine dans ces solvants organiques est importante pour le processus de séparation et de purification.

Q : Comment oxyder la triphénylphosphine ?

R : En présence de catalyseur Pd (II), la triphénylphosphine peut être oxydée avec de l'oxygène moléculaire à température ambiante sous pression atmosphérique pour former de l'oxyde de triphénylphosphine. Le taux d'oxydation dépend du type de ligand anionique du sel de palladium.

Q : La triphénylphosphine est-elle dangereuse ?

R : Irritant pour les yeux, le système respiratoire et la peau. Peut entraîner des effets néfastes à long terme sur l'environnement aquatique. L'ingestion accidentelle du matériau peut être nocive ; les expériences sur les animaux indiquent que l'ingestion de moins de 150 grammes peut être mortelle ou causer de graves dommages à la santé de l'individu.

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